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谈到白内障就会想到它“全球致盲率极高眼病”的标签。白内障并非老年人的专利，对于先天性白内障而言，就是发生于儿童甚至婴儿期的一种眼病。那么，先天性白内障是什么病呢?与哪些原因有关呢?接下来，就由为大家做一个详细的讲解吧。

1女人先天没有子宫是什么病

先天性无子宫实际是生殖器官畸形中最常见的一种，是由于两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。

临床来看，由于是先天性的女性生殖器官发育异常，所以先天无子宫治疗方法少，却并不会影响到女性的日常生活，但患有此病的女性也就意味着丧失了生育的能力。

就当下来看无子宫、始基子宫、幼稚型子宫等子宫发育不良者，常为不孕主要原因之一，这类女性要想生育大多数只能选择试管婴儿加第三方助孕的形式。

总之女人先天没有子宫是女性生殖器官出现畸形的病症，也是比较常见的一种由自身因素导致的生殖器官畸形疾病，患者卵巢发育正常，原发性闭经，乳房、阴毛、腋毛、皮下脂肪等第二性征发育正常，不受影响。

3如何避免先天性白血病

先天性白血病的见效率并不高，仅有1/10。所以与其等白血病已经成为不可挽回的事实，面临高昂的医药费和不确定的骨髓匹配，不如在备孕阶段就未雨绸缪，将先天性白血病扼杀在摇篮里。

从备孕阶段一直到孩子出生，准妈妈不仅要注意休息、饮食和产检，更要注意远离一切辐射源。这些辐射源很有可能造成体内染色体数目或者结构变异，进一步影响孩子的的生长发育。

之前关于劣质装修导致白血病的案例比比皆是，所以千万不要以为辐射源离我们很远，刚装修过的房子、医院标有辐射字样的检查等，对孩子都是会造成影响的。

先天性白内障的致病基因是什么?

先天性白内障的致病基因是什么?

FOXE3基因、TMEM114基因、SOX2基因、成纤维细胞生长因子基因、铁蛋白轻链基因、线粒体DNA基因、甘油酯激酶基因、EphA2酪氨酸激酶受体基因、葡糖胺转移酶2基因和类固醇5α-还原酶3型基因都与与常染色体隐性遗传先天性白内障的发生相关，与糖类代谢的相关的酶基因、与性染色体相关的基因。这些基因都与先天性白内障的发生有着密切的关系。